瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂或瓊脂糖作支持介質(zhì)的一種電泳方法。對(duì)于分子量較大的樣品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔徑較大的瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳分離。
流式細(xì)胞術(shù)（flow cytometry，F(xiàn)CM）是利用流式細(xì)胞儀對(duì)于處在快速直線流動(dòng)狀態(tài)中的細(xì)胞或生物顆粒同時(shí)進(jìn)行多參數(shù)、快速定量分析和分選的高新技術(shù)。其特點(diǎn)是:第一，只要樣本制備成單個(gè)細(xì)胞或生物顆粒懸液均可以分析。第二，測(cè)量速度快，每秒中可以測(cè)量數(shù)千個(gè)乃至數(shù)萬個(gè)細(xì)胞。第三，同時(shí)測(cè)量每個(gè)細(xì)胞的多參數(shù)特征。第四，在進(jìn)行細(xì)胞特征分析的同時(shí)可以把指定特征的細(xì)胞分離出來，以便對(duì)特定細(xì)胞做進(jìn)一步培養(yǎng)、克隆化、觀察或進(jìn)行某些實(shí)驗(yàn)，這就是分選技術(shù)。
單克隆抗體和多克隆抗體各有其優(yōu)點(diǎn)和局限性，只有對(duì)它們有全面的了解，才能根據(jù)不同應(yīng)用領(lǐng)域的要求，正確的選擇和應(yīng)用。
標(biāo)準(zhǔn)溶液在配制、標(biāo)定、保存和使用過程中，要認(rèn)真按規(guī)定進(jìn)行各環(huán)節(jié)的工作，才能保證溶液濃度的準(zhǔn)確性，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)、準(zhǔn)確。
所有從別處轉(zhuǎn)來的或是自己所建的細(xì)胞系都要早期留有的充足的凍存儲(chǔ)備，一旦懷疑發(fā)生交叉污染，可做細(xì)胞遺傳學(xué)方面的鑒定，如發(fā)現(xiàn)原有的細(xì)胞遺傳物發(fā)生改變，可以復(fù)蘇早期凍存的細(xì)胞使用。重要細(xì)胞系（株）的傳代工作應(yīng)由兩人獨(dú)立進(jìn)行。
提取純化后的RNA應(yīng)盡快保存起來，以防止其降解。常見的保存方法是在-80的低溫冰箱中凍存RNA或使用RNA保存液進(jìn)行長期保存。
分枝桿菌的植物細(xì)胞內(nèi)帶有很多的脂類，包圍著在肽聚糖的外邊，因此分枝桿菌一般不容易上色，要?dú)v經(jīng)加溫和增加上色時(shí)間來促進(jìn)其上色。但分枝桿菌中的分枝菌酸與染劑融合后，就難以被酸堿性脫色劑褪色，故稱抗酸染色。
抗原的選擇可以是天然蛋白、重組可溶蛋白、重組變性蛋白和多肽，抗原質(zhì)量越高，最終制備高質(zhì)量抗體的幾率也會(huì)越大！ 目前抗體制備常采用重組蛋白或多肽作為抗原。
融合的方法很多，常用的有轉(zhuǎn)動(dòng)法和離心法。融合時(shí)脾細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞的比例為1:1至10:1不等。3:1或5:1最為常用。
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