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資料信息
  • 30 2023-08
    有機(jī)化合物的主要特點(diǎn)介紹

    多數(shù)有機(jī)化合物,易溶于有機(jī)溶劑而難溶于水。但是當(dāng)有機(jī)化合物分子中含有能夠同水形成氫鍵的羥基、磺基等時,該有機(jī)化合物也有可能溶于水中。

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  • 30 2023-08
    化合物純度的鑒定方法

    HPLC的純度鑒定:對于HPLC因?yàn)槌S玫南到y(tǒng)較少,加之其分離效果好,一般不要求選擇三種分子間作用力不同的溶劑系統(tǒng),只要求選這三種不同極性的溶劑系統(tǒng),使目標(biāo)峰在不同的保留時間出峰。

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  • 29 2023-08
    流動相的緩沖溶液制備注意事項(xiàng)

    緩沖溶液是指由弱酸及其共軛堿(或弱堿及其共軛酸)所組成的緩沖對配制的,且能夠在加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿時,可以有效減緩pH值改變的水溶液。緩沖溶液能幫助維持分析方法的穩(wěn)定,而不會因?yàn)槲⑷醯沫h(huán)境改變的情況下而造成分析結(jié)果的改變。

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  • 28 2023-08
    細(xì)胞免疫熒光的詳細(xì)操作步驟

    取出細(xì)胞爬片放到35mm或60mm用過的細(xì)胞培養(yǎng)皿里,PBS洗三遍。注意有的時候作的細(xì)胞爬片可能比較小,因此夾取的時候要小心。
     

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  • 28 2023-08
    滴定分析的化學(xué)反應(yīng)要具備的條件

    滴定分析的化學(xué)反應(yīng)要具備的條件,反應(yīng)必須按方程式定量地完成,通常要求在99.9%以上,這是定量計(jì)算的基礎(chǔ)。反應(yīng)能夠迅速地完成(有時可加熱或用催化劑以加速反應(yīng))。

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  • 25 2023-08
    緩沖溶液的配置和計(jì)算

    具備緩沖作用的緩沖溶液,通常針對溶液中放入一定量的酸和堿,能夠起到防止溶液PH值產(chǎn)生一定變化的良好作用。一般來說,弱酸以及其鹽溶液混合而成的溶液、弱堿與其鹽溶液進(jìn)行混合的溶液等,都可以被稱為緩沖溶液。能夠產(chǎn)生對酸的緩沖作用,是由于其中的弱酸根離子的原因。如果向該溶液里面滴加定量的強(qiáng)酸物質(zhì),氫離子勢必要被弱酸根離子消耗完。這樣就能維持PH的固定值,使其不會變化。如果加入適量強(qiáng)堿,溶液里的弱酸會消耗氫氧根離子,從而阻礙PH發(fā)生改變。

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  • 25 2023-08
    各種純度的試劑區(qū)別介紹

    目前我國的試劑規(guī)格基本上按純度(雜質(zhì)含量的多少)劃分,分為高純、光譜純、基準(zhǔn)、分光純、優(yōu)級純、分析和化學(xué)純7種。國家和主管部門頒布質(zhì)量指標(biāo)的主要有優(yōu)級純、分析純和化學(xué)純3種。

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  • 24 2023-08
    滴定分析法的滴定誤差解析

    滴定誤差分類:主要包括稱量誤差、量器誤差、方法誤差。

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  • 24 2023-08
    EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定

    由于EDTA是白色結(jié)晶粉末,本身不易得到純品,所以只能用間接標(biāo)定的方法來配制.以鉻黑T為指示劑,用金屬離子與EDTA作用,從而確定其準(zhǔn)確濃度。

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  • 23 2023-08
    淺談一下蛋白質(zhì)的提取方法

    在生物化學(xué)研究領(lǐng)域,蛋白質(zhì)的分離提取技術(shù)具有廣泛的應(yīng)用,想要把蛋白質(zhì)提取出來非常不容易,需要經(jīng)過很多工序,并且要找到專業(yè)的操作技術(shù),現(xiàn)在有下列這些方法可以提取蛋白質(zhì)。
     

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